波士顿科学的第四代Vercise Genus脑深部刺激系统获FDA批准

波士顿科学公司(Boston Scientific Co., BSX)周五表示，美国食品药品管理局(Food and Drug Administration, 简称FDA)批准了其第四代Vercise Genus脑深部刺激系统，该产品用于减轻与帕金森病相关的运动症状。

这家总部位于马萨诸塞州马尔伯勒的医疗设备制造商表示，该设备被批准在磁共振成像环境中有条件地使用，由一系列支持蓝牙、可充电和不可充电的植入式脉冲发生器组成，为Cartesia定向引线提供动力。

波士顿科学公司表示，Vercise Genus系统可以将通过手术植入大脑的引线与可植入的脉冲发生器连接，提供有针对性的电刺激，从而减轻帕金森病的症状。帕金森症是一种神经退行性疾??病，主要症状包括肢体僵硬、动作迟钝、颤抖等。