雅培的2019冠状病毒病血清检测获得FDA批准

雅培(Abbott Laboratories ,ABT)周一表示，已获得美国食品药品管理局(Food and Drug Administration, 简称FDA)的紧急使用授权，即在其Alinity I系统上进行SARS-CoV-2血清学血液检测，SARS-CoV-2是导致新冠病毒大流行的病毒。

上述检测确用于定人们是否具有该病毒的抗体。雅培称，该项检测将有助于确定抗体在体内停留的时间以及感染人群的比例。

上个月，雅培就在其ARCHITECT系统上进行SARS-CoV-2检测获得了FDA的另一项授权。

雅培表示，将于5月份在全球范围内进行3,000万次检测，下月将有能力进行6,000万次检测。